A amniocentese durante a gravidez

Quando é aconselhável fazer a amniocentese

Guiainfantil.com 29 de maio de 2018

A amniocentese é uma prova de pré-natal , em que se extrai uma pequena amostra do líquido amniótico que envolve o feto dentro do útero da futura mãe, para que seja analisado. O teste pré-natal permite obter uma amostra de líquido amniótico da bolsa que envolve o feto, para posterior análise.

A amostra da amniocentese durante a gravidez é extraído através da inserção de uma fina agulha no útero através do abdômen: se realiza com a ajuda de imagens de ultra-som. Permite realizar diferentes testes. Felizmente, apenas cerca de 5 por cento das amniocentese praticadas detecta que há uma anomalia no feto.

Quais doenças podem detectar a amniocentese?

Grávida o médico

Embora não permite determinar todos os defeitos de nascimento, a amniocentese é útil para detectar alguns problemas ou anomalias que podem ocorrer no feto. Entre elas:

– Síndrome de Down

– Anemia de células falciformes (anemia falciforme)

– Fibrose cística

– A Distrofia muscular de duchenne

– Tay-Sachs e doenças similares

– Alguns defeitos do tubo neural (doenças em que o cérebro e a medula espinhal, que não se desenvolvem bem), como a espinha bífida e anencefalia.

A amniocentésis e o sexo do bebê

Amniocentese na gravidez

A amniocentese é também a prova de que com maior certeza permite saber o sexo do bebê. Realizada no terceiro trimestre da gravidez, permite saber se os pulmões do bebê estão suficientemente maduros para adiantar o parto, caso seja necessário. Também pode ser indicada para avaliar uma possível infecção.

As tomografias realizadas ao mesmo tempo em que a amniocentese podem detectar defeitos adicionais, como palato, lábio leporino, pé zambo ou defeitos cardíacos. Outros defeitos de nascimento não são detectados ou por amniocentese ou por ultra-som pré-natal.

Quando fazer a amniocentese na gravidez

Freqüentemente, este teste é realizado durante o segundo trimestre da gravidez, ou seja, entre a 15ª e a 18ª semana. É recomendada especialmente para as mulheres grávidas que apresentam um maior risco de que o futuro bebê sofra defeitos congênitos genéticos ou cromossómicos ou certas malformações. A amniocentese é aconselhável nos seguintes casos:

1. Em gestações de mulheres com mais de 35 anos de idade. O risco de ter filhos com certos defeitos congênitos cromossómicos aumenta com a idade da mulher. O transtorno mais comum nesse caso é o síndrome de Down (uma série de anomalias físicas e mentais causadas pela presença de um cromossomo a mais). Segundo as estatísticas, um em cada 1.250 crianças cujas mães têm entre 20 e 30 anos nascem com síndrome de Down; um em cada 400 crianças quando a mãe tem 35 anos de idade; e um em cada 100 crianças quando a mãe chega aos 40 anos.

2. Em gestações de mulheres que tiveram um filho com um defeito de nascimento.

3. Em mulheres grávidas que necessitam de testes de diagnóstico quando se detecta, através da análise de sangue, la presença de alfa feto proteína (AFP) e outras substâncias. Uma baixa concentração desta substância sugere uma anomalia cromossómica (espinha bífida, anencefalia). A amniocentese, nesses casos, serve para detectar e confirmar o diagnóstico.

4. Em gestações de casais com um histórico clínico familiar que indica que os filhos estão expostos a um maior risco de herdar um distúrbio genético. A amniocentese não é recomendado a todas as mulheres grávidas devido a um pequeno risco de aborto espontâneo. Deve-Se praticá-la somente sob controle e indicação médica.

Como se realiza a aminiocentesis na gravidez

Amniocentese do feto, a grávida

A mulher grávida se ele desinfeta o abdômen com uma solução de iodo. Posteriormente, o médico, com a ajuda de um ultra-som, introduz-se uma agulha fina e era oca até o abdômen e o útero para extrair uma amostra do líquido amniótico. É extraído de 15 a 30 ml. (uma ou duas colheres de sopa) do líquido, e retira-se a agulha.

O teste dura apenas alguns minutos. De acordo com algumas mulheres o teste é indolor. Outras experimentam dores, alguma perda de sangue ou líquido amniótico, pelo que o médico normalmente recomenda descanso para a paciente durante vários dias após a prova. Após sua extração, o líquido é analisado em laboratório durante uma ou duas semanas. Em geral, os resultados podem conhecer em três ou quatro semanas.

Os resultados da amniocentese são confiáveis

Calcula-Se que sua confiabilidade é de 99,4 por cento. Não existe um teste pré-natal que pode garantir que um bebê nascerá saudável cem por cento, já que só é possível diagnosticar certos defeitos congênitos antes do parto. Três ou quatro de cada 100 crianças que nascem com algum defeito, mesmo que mais de 95 por cento das mulheres de algo riscos que se submetem a um teste de diagnóstico pré-natal, receba a boa notícia de que seu bebê não apresenta distúrbios. A precisão da amniocentese no diagnóstico de anomalias cromossômicas (como é o caso da síndrome de Down) é altíssima: entre 99,4 e 100 por cento.

Fonte consultada:
– Fundação March of Dimes Birth Defects

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